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Química Orgánica(2º bachillerato)Conocimientos previos: Química Orgánica 1º Bach. Repaso de las normas de nomenclatura: ..\..\rosais_2\nomenclatura_org.htm Ejercicios de alcanos ramificados con soluciones: ..\..\rosais_2\ejerc_alcanos.htm
1- Nombre:
2- Nombre los siguientes compuestos:
c) CH2 = CH – CH = CH – CH = CH2 e) CH2 = CH – CHO (Selectividad-Junio-2003) 3- Nombre:
c) CH3 – CHOH – CH2OH d) CH2 = CH – CH2 – CH2 - COOH (Selectividad-Septiembre-2004) 4- Escriba: (a) Un hidrocarburo alifático saturado que presente isomería de cadena. (b) Un alcohol que presente isomería de posición. (c) Un ejemplo de isomería de función. (d) Un aldehído que presente isomería óptica. (e) Un ejemplo de isomería geométrica. Formule y nombre en todos los casos cada uno de los isómeros. (Selectividad- Septiembre-2003) 5- a) Escriba y nombre todos los isómeros de fórmula C4H8. b) Diga a qué tipo de isomería pertenecen. (Selectividad-Junio-2002) 6- a) Formule los compuestos: 2-cloro-2-buteno, ácido 2-pentenodioico y butanoato de etilo. b) ¿Quién o quiénes presentan isomería cis-trans?. c) Represente dichos isómeros. (Selectividad- 1995) 7- Formule: 3-cloropentano, ácido 3-bromo-2-cloropentanoico, ácido 2-hidroxilbutanoico.¿Cuáles pueden ser ópticamente activos?. Razónelo. (Selectividad--junio-1993) 8- (a) Escriba la estructura de 4 aminas acíclicas de fórmula C5H11N que presenten isomería geométrica y nómbrelas. (b) Nombre una de las parejas de isómeros geométricos y escriba sus estructuras geométricas en el plano. (c) ¿Alguno de los compuestos anteriores presenta isomería óptica? Si fuese así, indique la estructura de los isómeros. (Selectividad- Septiembre-2001) 9- La fórmula molecular de un alcohol insaturado ópticamente activo, A, es C5H10O. Se sabe que A se oxida fácilmente para dar 3-penten-2-ona (B) y que la deshidratación de A da 1,3-pentadieno (C). Razone quien es el compuesto A y nómbrelo. Dibuje la estructura de los cuatro isómeros posibles de A. 10- Dada la molécula de 2,3-dibromo-1-buteno a) ¿Qué hibridación o hibridaciones presentan cada uno de los átomos de carbono?. b) Escribe una reacción de adición al doble enlace. c) Escribe un isómero de posición y uno de cadena. d) Si tiene isómeros geométricos, ¿cuáles son?. Si no los tiene, di por qué. 11- I) Escribe las siguientes reacciones y nombra los productos obtenidos. a) Adición de bromo al 3-metil-2-penteno. b) Eliminación intramolecular de agua en el 2,3-dimetil-2-butanol. c) Eliminación intermolecular de agua en el 1-propanol. d) Sustitución del cloro en el 2-cloropropano por el grupo hidroxilo. II) Di de que tipo son cada una de las siguientes reacciones:
CH2 = CH2 + Br2 ---- > CH2Br – CH2Br CH3 – CH = CH2 + H2O ----> CH3 – CHOH – CH3
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